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Este estudo integra atlas de células únicas, espaciais e clonais para revelar que as placodes cranianas e seus vizinhos formam uma paisagem transcricional contínua com estados bipotentes transitórios, elucidando a segregação competitiva de linhagens e a origem evolutiva das placodes olfativas a partir de um neuroectoderma ancestral.
Este estudo demonstra que a sinalização da Apelina é indispensável para a brotação linfática dependente de Vegfc-Vegfr3, atuando como um regulador crítico da migração de células endoteliais linfáticas através de um eixo coordenado entre fatores de crescimento e receptores acoplados à proteína G.
Este estudo demonstra que a evolução da contagem de somitos em peixes ciclídeos do Lago Malawi ocorre através da alteração das condições iniciais do desenvolvimento, especificamente o tamanho do mesoderma pré-somítico, mantendo o processo de somitogênese conservado.
Este artigo propõe um modelo geométrico baseado em Espaços de Ação Tangenciais para descrever a memória regenerativa oculta em planárias, representando o estado fisiológico persistente como um deslocamento em um espaço de estados de maior dimensão que permite prever e quantificar resultados de re-cortes e fenótipos cripticos através de uma métrica de custo bioelétrico.
O estudo demonstra que o equilíbrio entre proliferação e diferenciação em organoides intestinais de camundongo é regulado pelo ciclo endocítico do EGFR, onde a presença ou ausência de ligantes como EGF e EREG modula a expressão e fosforilação do receptor, determinando se as células proliferam ou se diferenciam em vilosidades.
Este estudo estabelece modelos integrados de CHARGE syndrome que identificam a sinalização semaphorin como um alvo terapêutico promissor, demonstrando que moduladores epigenéticos específicos podem reverter defeitos reprodutivos associados à deficiência de CHD7 em modelos de *C. elegans* e neurônios de camundongos.
Este estudo utiliza uma abordagem multi-ômica para caracterizar o perfil metabólico e proteico de células germinativas primordiais humanas derivadas de células-tronco, revelando alterações específicas no ciclo de Krebs e na glicólise que podem orientar a melhoria dos métodos de diferenciação e maturação dessas células in vitro.
Este estudo identifica o LZTS2 como um novo regulador do desenvolvimento craniofacial que interage funcionalmente com o DYRK1A, demonstrando que a modulação do LZTS2 pode atenuar defeitos causados pela superexpressão do DYRK1A e sugerir uma estratégia terapêutica para desordens relacionadas.
Este estudo desenvolveu e otimizou um método versátil de criopreservação para embriões de camaleão-velado em estágio perigestrulação, permitindo a conservação de espécies répteis e o estabelecimento de novos modelos de pesquisa através da vitrificação de embriões inteiros adaptada para uso em campo.
Este estudo demonstra que a redução da sinalização de insulina em *C. elegans* atrasa tanto a muda quanto as divisões celulares, mas afeta mais intensamente estas últimas, desencadeando um atraso compensatório na iniciação do próximo estágio de muda que restaura a sincronia entre os processos de desenvolvimento.
Este estudo demonstra que a transcrição defeituosa do DNA satélite AAGAG em Drosophila, causada pela depleção da proteína HP2, leva à morte preferencial de espermatídeos portadores do cromossomo Y devido à sua maior carga de DNA satélite, resultando em um viés de sex-ratio (drive meiótico).
Este estudo demonstra que o momento do desenvolvimento embrionário determina o viés de linhagem das células-tronco hematopoiéticas em peixes-zebra, onde as células geradas mais cedo tendem a produzir linfoides e as mais tardias eritróides, estabelecendo assim hierarquias imunes que persistem na vida adulta.
Os autores desenvolveram o scMLEAge, uma estrutura estatística bayesiana que prevê a idade de células individuais com base em seus perfis transcriptômicos com maior precisão do que métodos de regressão padrão, permitindo uma melhor compreensão da heterogeneidade do envelhecimento celular.
Este estudo demonstra que, durante a neurogênese inicial no embrião de Drosophila, a seleção dos neuroblastos é direcionada por sinais posicionais pré-estabelecidos e não pela inibição lateral mediada por Notch, que atua apenas na estabilização das decisões de destino celular.
Este estudo demonstra que a manipulação da esfericidade do lúmen em organoides cerebrais humanos, induzida pela regulação da constrição apical via Shroom3, altera a orientação da divisão das células progenitoras neurais, promovendo planos de clivagem horizontais que aceleram a delaminação celular e o surgimento de progenitores basais.
Este estudo revela que a evolução dos corais pedregosos envolveu a reconfiguração de redes reguladoras gênicas endomesodérmicas para especificar células secretoras de esqueleto, demonstrando como elementos regulatórios cooptados permitiram o surgimento dessa característica única em comparação com outros cnidários.
Este estudo demonstra que a proteína Psi, homóloga ao fator de glioma FUBP1, atua nas células da glia cortical do nicho de células-tronco neurais da mosca-da-fruta (*Drosophila*) reprimindo a sinalização do EGFR através da inibição transcricional dos ligantes Spitz e Gurken, prevenindo assim a superproliferação de neuroblastos e oferecendo insights sobre os mecanismos de glioma.
Este estudo demonstra que a proteína CHD4 atua como um cofator essencial do fator de transcrição NKX2.2 para reprimir programas gênicos de células não-beta, garantindo a integridade das ilhotas, a sinalização de cálcio e a secreção adequada de insulina nas células beta pancreáticas.
O estudo demonstra que os filamentos terminais das ovários de *Drosophila* atuam como provedores essenciais de moléculas lipofílicas, como o ecdisona, e dependem do componente exocisto Sec6 para o transporte vesicular, regulando assim o desenvolvimento dos folículos dentro de um ambiente localmente coordenado.
Este estudo demonstra que o receptor de andrógenos é fundamental para manter as células-tronco musculares em estado quiescente, preservando seu reservatório para regeneração ao longo da vida e garantindo a homeostase do músculo esquelético.